Valganciclovir hydrochloride

    
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Valganciclovir hydrochloride

源葉(MedMol)
S80468 一鍵復制產品信息
175865-59-5
C14H23ClN6O5
390.823
纈更昔洛韋鹽酸鹽;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥基丙酯鹽酸鹽;25MG/100MG/1KG;VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE;L-VALINE, 2-[(2-AMINO-1,6-DIHYDRO-6-OXO-9H-PURIN-9-YL)METHOXY]-3-HYDROXYPROPYL
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產品介紹

Valganciclovir Hydrochloride is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication.

產品描述: Valganciclovir Hydrochloride is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication.
靶點: Antiviral
體內研究: 在巨細胞病毒(CMV)感染的細胞中,Valganciclovir最初通過病毒蛋白激酶磷酸化為單磷酸形式,然后通過細胞激酶進一步磷酸化以產生三磷酸形式。該三磷酸鹽在細胞內緩慢代謝。磷酸化過程依賴于病毒激酶,并且優(yōu)先發(fā)生在病毒感染的細胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸鹽抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸鹽整合到DNA鏈置換許多腺苷堿基。這阻礙了DNA合成,磷酸二酯鍵需要更長的時間生成,從而減弱了鏈的穩(wěn)定性
參考文獻: 1.Cvetkovi? RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878. 2.Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789.
溶解性: DMSO:199.6  mM    H2O:127.94mM
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.559 ml 12.794 ml 25.587 ml
5 mM 0.512 ml 2.559 ml 5.117 ml
10 mM 0.256 ml 1.279 ml 2.559 ml
50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
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